Pme Displasia De Cadera 1i6g6d

Agosto de 2006

PME BOLETÍN DE PRÁCTICA MÉDICA EFECTIVA

Instituto Nacional de Salud Pública

Displasia del desarrollo de la cadera típica (DDC) El diagnóstico temprano de la DDC permite una mejor calidad de vida y ayuda a disminuir los costos de atención.

CONTENIDO 1. 2. 3. 4. 5. 5.1 5.2 5.3 5.4 ●

Definición Sinónimos Incidencia Factores de riesgo Diagnóstico y presentación clínica De recién nacido a 3 meses De los 3 a 6 meses de edad De los 6 a 12 meses de edad Mayor de 12 meses Referencias bibliográficas.

1. Definición

3. Incidencia

La displasia de la cadera (DDC) es la alteración anatómica de la articulación coxo-femoral en el recién nacido, en donde la cabeza femoral permanece fuera del acetábulo al nacimiento o es inestable (puede luxarse) en las primeras semanas de vida. Esto provoca que la cabeza femoral y el acetábulo no se desarrollen normalmente y se deformen, produciendo osteoartritis prematura en jóvenes 1, 2, 3 Es frecuente que la DDC acompañe a otras malformaciones congénitas; en este caso se le denomina DDC teratológica, la cual tiene una evolución y tratamiento diferente a la DDC típica.

Es de 5 por 1000 nacidos vivos (nv) en general, pero puede variar entre el 2 y el 15 por 1000 nv dependiendo del método de diagnóstico empleado.

2. Sinónimos ● Luxación congénita de la cadera ● Malformación luxante de la cadera ● Aplasia del desarrollo de la cadera ● Inestabilidad de cadera neonatal ● Cadera luxable ● Cadera luxada del recién nacido ● Subluxación (luxación parcial) congénita de la

cabeza femoral ● Displasia acetabular ● Luxación completa de la cabeza femoral del

acetábulo verdadero en el recién nacido ● Cadera Ortolani positivo y cadera Barlow positivo 4

NLS Núcleo de Liderazgo en Salud

■ La DDC es más común en la cadera izquierda ■ La alteración bilateral es más común que la

displasia de la cadera derecha4. La DDC es la causa mas común de dolor por artrosis de la cadera en adultos jóvenes, cuyo tratamiento es costoso y llega a requerir reemplazos articulares (prótesis). El tratamiento de la DDC en etapas avanzadas, no sólo es costoso, sino doloroso y produce discapacidad. Además los resultados son inciertos y limitan la calidad de vida del paciente. La aplicación de programas de detección temprana ayuda a disminuir los costos de atención y permite una mejor calidad de vida de quienes la padecen ya que si ésta enfermedad se detecta y trata oportunamente es prácticamente curable 6,7. Por otro lado la DDC en niños de 18 meses o más, es una de las principales causas de ingreso a los servicios de Ortopedia Pediátrica, lo que se considera como un inicio tardío del tratamiento. Un cambio en las estrategias diagnósticas traerá beneficios a los pacientes y redituará en mejores resultados del tratamiento.

El diagnóstico temprano y el tratamiento oportuno son menos complejos y dan mejores resultados. Un diagnóstico tardío complica el tratamiento y ensombrece el pronóstico.

4. Factores de riesgo ● Es 5 veces más común en mujeres que en hombres ● Si se trata del primer embarazo y el producto es femenino, aumentan las probabilidades ● Cuando existe presentación pélvica al nacimiento ● Si la madre es menor de 18 años o mayores de 35 ● Si el bebe pesa más de 4 kg ● Si hubo disminución de líquido aminótico en el embarazo (Oligohidramnios) ● En niñas con presentación pélvica la incidencia de DDC es 1 de cada 35 nacimientos ● La historia familiar de DDC incrementa el riesgo de padecerla en un 10% al 25% al nacimiento

Existe una fuerte asociación entre la DDC y otras anormalidades músculo esqueléticas como PEVAC (pie equino varo aducto congénito) tortícolis congénita, metatarso aducto y calcáneo valgo. En caso de existir una sospecha clínica importante, los pacientes deben ser referidos al ortopedista en el momento del diagnóstico.

5. Diagnóstico y presentación clínica Varía de acuerdo a la edad del niño: 5.1 De recién nacido a 3 meses La exploración física intencionada mediante las pruebas clínicas de Ortolani y la maniobra de Barlow son especialmente importantes porque las radiografías y otros estudios de imagen no son absolutamente confiables a esta edad. La rutina de tamizaje en los recién nacidos debe incluir las pruebas clínicas de Ortolani y la maniobra de Barlow. 1, 3, 5, 8 Inicialmente estas pruebas se describieron en forma independiente una de la otra causando confusiones, sin embargo deben de realizarse en forma armónica y continua ya que en caso de ser positivas detectan: a) caderas que en ciertas posiciones se luxan (Ortolani) b) caderas que se encuentran luxadas y pueden o no reducirse (Barlow)

La prueba de Ortolani-Barlow Se realizan abduciendo (abriendo) y aduciendo (cerrando) suavemente la cadera flexionada para descubrir cualquier reducción o luxación de la cabeza femoral del acetábulo verdadero.

Procedimiento de aplicación: a) b) c) d) e)

La prueba debe hacerse con el niño relajado (no llorando) y sin pañal Se coloca al bebé en decúbito dorsal sobre una mesa firme El explorador se coloca delante del niño y se revisa una cadera a la vez Con una mano estabilizar la pelvis y con la otra flexionar la rodilla y la cadera, del lado que se estudie, a 90° Colocar las yemas de los dedos medio e índice sobre el trocante mayor, en la mitad de la cara externa de la mitad superior del muslo y el pulgar sobre la rodilla, no comprimir demasiado con las yemas de los dedos porque duele f) Mantener los muslos y las piernas en posición neutra (flexión de cadera a 90° y muslos juntos), presionando la rodilla hacia abajo suavemente. Al hacer esto se percibirá un resalto o chasquido “clunk” (de salida) conforme la cabeza femoral se desplaza sobre el borde posterior del acetábulo y sale de él g) Posteriormente se lleva la cadera suavemente en abdución (separar el muslo) empujando el trocánter mayor hacia delante y se percibirá un segundo resalte o chasquido, “clunk” de entrada. Da la impresión de que “algo” se acomoda dentro de su sitio h) Realizar la misma maniobra con la cadera del otro lado Si se percibe este resalte o chasquido, se trata de una prueba de Ortolani-Barlow positiva lo que se traduce en una alta probabilidad de DDC. Si no se le percibe la prueba es negativa y la cadera es normal (figura 1 y 2). 11, 12 No todos los recién nacidos son identificables al nacer, por lo que es recomendable realizar el examen cuidadoso de la cadera entre 3-5 días después del nacimiento 1, 2, 3 y hacer valoraciones periódicas (cada dos semanas) durante las primeras 6 a 8 semanas de vida, especialmente en pacientes con factores de riesgo.

Figura 1. Prueba de Ortolani para la displasia del desarrollo de la cadera

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Limitación para la abducción Revisar al recién nacido en decúbito dorsal sin ropa, al separar las piernas la extremidad afectada no tocará la mesa de exploración con la cara externa de la rodilla, a diferencia del lado sano que sí lo hace al cambiar el pañal (Figura 3).

5.2 De los 3 a 6 meses de edad Los resultados con las pruebas de Ortolani y la maniobra de Barlow no son confiables a partir de esta edad, no obstante con el desplazamiento de la cabeza femoral hacia fuera y arriba, surgen algunos signos físicos sugerentes.

El signo de Galeazzi

Figura 2. Prueba de Barlow para displasia del desarrollo de la cadera

Es un signo de la DDC unilateral de diagnóstico tardío (se considera tardío después de los 3 meses). Este se observa con el paciente en decúbito con las caderas y rodillas flexionadas (Figura 4). Es positiva cuando una rodilla esta más abajo que la otra, lo cual significa que la rodilla más baja corresponde al lado de la cadera que está afectada, sin embargo cualquier acortamiento de la extremidad pélvica producirá un signo de Galeazzi positivo.4 Lo que indicará que el paciente debe ser enviado a valoración por el ortopedista.

Asimetría de pliegues de la cara interna de los muslos Es un signo para la DDC unilateral de diagnóstico tardío. Este se observa con el paciente en decúbito dorsal con las caderas y las rodillas extendidas. Es positivo cuando los pliegues del muslo son asimétricos (figura 5). Este signo no es aplicable en los recién nacidos ya que el 20% de los niños sin DDC lo presentan. Cuando se presentan ambos signos crece la probabilidad de que se trate de DDC unilateral y es necesario hacer una evaluación más completa 4 con el ortopedista.

Movimiento limitado Es un signo para la DDC unilateral de diagnóstico tardío, es positivo cuando hay disminución de la abducción (apertura) de la cadera displásica de forma pasiva y activa en comparación con la cadera contralateral sana. Este signo es frecuentemente observado por la madre (figura 3). La valoración de estos signos (Galeazzi, asimetría de pliegues y movimiento limitado) deberá ser meticulosa ya que frecuentemente estos cambios no son muy evidentes; además son positivos sólo en caso de DDC unilateral. El examen cuidadoso es esencial y un nivel alto de sospecha del médico es importante para la detección, por ejemplo cuando el paciente presente algún factor de riesgo.

Figura 3. Limitación de la abducción

Figura 4. Signo de Galeazzi

Figura 5. Asimetría de pliegues

5.3 De los 6 a 12 meses de edad Una vez que la cabeza femoral permanece luxada y su capacidad de reducirse ha desaparecido, se pueden observar otras señales clínicas.

Movimiento limitado Es un signo de la DDC unilateral de diagnóstico tardío; es positivo cuando hay disminución de la abducción (apertura) de la cadera displásica de forma pasiva y activa en comparación con la contralateral sana debido a una contractura de los músculos aductores.13 (Figura 3)

Asimetría de pliegues

Figura 6. signo de Trendelemburg

Los pliegues de la piel de la ingle, glúteos y muslos son asimétricos, (Figura 3, 5 y 6) sin embargo este signo no es confiable porque los niños normales pueden tener pliegues asimétricos, y los niños con las caderas luxadas pueden tener pliegues simétricos (Figura 5 y 6). A pesar de esto, si se observa que los pliegues inguinales son asimétricos o anormalmente largos, se debe realizar una evaluación más extensa. 4

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Acortamiento de la extremidad La presencia de una discrepancia de longitud en una de las extremidades pélvicas puede también traducirse en DDC, este signo debe explorarse con el paciente en decúbito dorsal y al extender las caderas y rodillas puede observarse la diferencia de longitud de las extremidades pélvicas (figura 4). Todos estos signos son positivos en DDC unilateral; los niños de este grupo de edad que los presenten, deben referirse al ortopedista.

Limitación a la abducción bilateral Es un signo de DDC bilateral y se explora con el paciente en decúbito dorsal, con los talones juntos, se abducen (abren) y la cara externa de las rodillas no toca la superficie de la mesa, lo que se traduce en una prueba positiva. (Figura 3) Los niños de este grupo de edad que presenten estos signos, deben de referirse al ortopedista.

5.4 Mayor de 12 meses Signo de Trendelemburg-Duchenne Es un signo para la DDC unilateral de diagnóstico tardío, se explica por un acortamiento y debilidad del glúteo medio de la cadera afectada.

Técnica de detección: a) El médico debe colocar al paciente de pie mirando hacia una pared donde pueda sostenerse y colocarse a la espalda del paciente aproximadamente a 2 metros de distancia. b) Pedir al paciente que flexione la rodilla de un lado y cargue todo su peso en la pierna que está apoyando (que se pare de “cojito”), y posteriormente se realizará la maniobra del otro lado (“cojito con la otra pierna”). c) Normalmente, cuando las caderas están sanas, no se observan desniveles de los pliegues glúteos al cambiar de pierna de apoyo (los pliegues glúteos se encuentran simétricos) y se le denomina “signo negativo de Trendelemburg-Duchenne”. d) Cuando hay un descenso del glúteo opuesto a la cadera luxada se le denomina “signo positivo de Trendelemburg” manifestándose una inclinación simultánea del tronco hacia el lado de la cadera luxada para mantener el equilibrio (signo de Duchenne). (Figura 6)

Signo de Lloyd Roberts Es un signo para la DDC unilateral de diagnóstico tardío y se explica por un acortamiento relativo de la extremidad afectada. Este es positivo cuando el niño estando de pie, presenta la extremidad afectada en completa extensión y la no afectada requiere de cierto grado de flexión de la rodilla para que ambos pies tengan apoyo plantígrado.

Patrón de Marcha La DDC unilateral en un niño al caminar produce un patrón de marcha anormal (claudicante) cuando el problema es bilateral el patrón de marcha se describe como “contoneándose” o “de pato” (marcha de Duchenne).

Limitación de movimiento Los padres pueden describir la dificultad de movimiento de la cadera durante los cambios del pañal. 13 Las radiografías pueden revelar la DDC claramente cuando un niño es mayor porque los tejidos blandos de la cadera displásica se acortan y la articulación se deforma. La DDC bilateral de la cadera, sobre todo a una edad temprana, puede ser bastante difícil de diagnosticar. Esto se presenta a menudo como un patrón de marcha con “contoneos” y con hiperlordosis.14

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FIGURA 7. ALGORITMO DIAGNÓSTICO DE DISPLASIA DEL DESARROLLO DE LA CADERA*

El médico identifica factores de riesgo y realiza examen físico en el recién nacido 2

3

Si ¿El examen físico es positivo?

Referir al Ortopedista

No 4 ¿El examen físico no es concluyente? 12

5 Repetir la exploración física cada semana hasta las 4 semanas.

Si

No 6

Examen físico Negativo

¿El examen físico es positivo?

Referir al Ortopedista

No

Ir al cuadro 14

9

8 ¿El examen físico no es concluyente? 10

7

Si

Si

Referir al Ortopedista Determinar factores de riesgo

No Examen físico negativo 12 Ir al cuadro 14

14 14

Examen físico negativo FACTOR DE RIESGO

15 ¿Hay factores de riesgo presentes? 17

Si

No

ACCIÓN RECOMENDADA

Niña Historia familiar y niño Historia familiar y niña Presentación pélvica y niño Presentación pélvica y niña

Revisar periódicamente bajo un programa

18 ¿En el periodo de seguimiento se encuentran datos positivos? 19

seguimiento periódico programado seguimiento periódico programado estudios de imagen opcionales a futuro estudios de imagen opcionales a futuro estudios de imagen recomendados y valoración por ortopedista

19

Si Refiera al Ortopedista

No Continué el seguimiento periódico

* Harold P. Lehmann, Richard Hinton, Paola Morello, Jeanne Santoli, Developmental Dysplasia of the Hip Practice Guideline: Technical Report DOI: 9.1542/peds.105.4.e57, Pediatrics 2000;105;57 (Modificado por Delgado, Olin, Cuevas)

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RECOMENDACIONES QUE EL MÉDICO GENERAL DEBE TRANSMITIR A LA MADRE: ■ Control mensual del niño sano ■ Evitar envolver al recién nacido con las piernas extendidas y juntas ■ Evitar tracción de las piernas durante el cambio de pañal ■ Acudir a revisión: ◗

◗ ◗ ◗ ◗ ◗

Si nota limitación del movimiento en caderas, rodillas o tobillos, o si los movimientos de las extremidades de un lado y otro son diferentes al cambiar el pañal, al bañarlo o cuando juega con el bebe. Si nota acortamiento, discrepancia de longitud o asimetría de las extremidades pélvicas. Si nota asimetría de los pliegues de los glúteos o los muslos. Si nota que camina como “pato” o claudica. Si nota acortamiento o diferencias de longitud. La DDC no duele, por lo tanto debe estar pendiente ante cualquiera de estos cambios.

DIRECTORIO Dr. Julio Frenk SECRETARIO DE SALUD Dr. Enrique Ruelas SUBSECRETARIO DE INNOVACIÓN Y CALIDAD Dr. Héctor Hernández Llamas COORDINADOR EJECUTIVO DEL FORTALECIMIENTO DE LA OFERTA DE SERVICIOS DE SALUD Dr. Eduardo Pesqueira DIRECTOR GENERAL DE PLANEACIÓN Y DESARROLLO DE SALUD Dr. Mauricio Hernández DIRECTOR GENERAL DEL INSTITUTO NACIONAL DE SALUD PÚBLICA Dr. Miguel Ángel González Block DIRECTOR EJECUTIVO DEL CENTRO DE INVESTIGACIÓN EN SISTEMAS DE SALUD

AUTOR Dr. Ernesto Delgado Cedillo • INR Revisores Dr. José Antonio Olín Nuñez • INR Dr. Ramiro Cuevas Olivo • INR

COMITÉ EDITORIAL Dra. Gladys Faba Beaumont • INSP Lic. Ana Bellinghausen Rico • INSP Dr. Juan Francisco Molina • INSP Diseño • Arroyo + Cerda, S.C. Producción • Grupo Impresor Profesional, S.A. de C.V.

Referencias bibliográficas 1. Buxtona R.A, Humphreysb R., Yeatesb D., Neonatal hip surveillance and the early management of developmental dysplasia of the hip, Current Paediatrics (2004) 14, 452–458. 2. Maxwell SL, Ruiz AL, Lappin KJ, Cosgrove AP. Quality improvement report: clinical screening for developmental dysplasia of the hip in northern ireland. BMJ 2002;324:10313. 3. Boeree NR, Clarke NM. Ultrasound imaging and secondary screening for congenital dislocation of the hip. J Bone t Surg (Br.) 1994: 525–33. 4. James J. McCarthy, Peter V. Scoles, G. Dean MacEwen. Developmental dysplasia of the hip (DDH),Current Orthopaedics (2005) 19, 223–230 5. Eastwood DM. Neonatal hip screening rapid review. The Lancet 2003; 361:595–7. 6. Clegg J, Bache CE, Raut VV. Financial justification for routine ultrasound screening of the neonatal hip. J Bone t Surg (Br.) 1999;81B:852–7. 7. Macnicol MF. Results of a 25-year screening programme for neonatal hip instability. J Bone t Surg (Br.) 1990; 72B:1057–60. 8. Harold P. Lehmann, Richard Hinton, Paola Morello, Jeanne Santoli, Developmental dysplasia of the hip practice guideline: technical report DOI: 9.1542/peds.105.4.e57, Pediatrics 2000;105;57 10. Barlow TG. Early diagnosis and treatment of congenital dislocation of the hip. J Bone Jt Surg 1962;44B:292–310. 11. Andren L, von Rosen S. The diagnosis of dislocation of the hip in newborns and the primary results of immediate treatment. Acta Radiol. 1958;49:89–95 12. Hakan l Enaran, H Mustafa Özdemir, Tunç Cevat Ögün and M i Safa Kapicioglu, Value of limited hip abduction in developmental dysplasia of the hip Pediatrics International (2004) 46, 456–458 13. Weinstein SL. Natural history of congenital hip dislocation (CDH) and hip dysplasia. Clin Orth 1987;225:62–76. 14. Murphy SB, Ganz R, Muller M. The prognosis of untreated dysplasia of the hip. J Bone Jt Surg 1995; 77A:985–9.

Boletín informativo editado por el Instituto Nacional de Salud Pública y la Secretaría de Salud Ave. Universidad #655, Cuernavaca, C.P. 62508, Morelos, México El NLS es un programa de colaboración entre el INSP y la SSA. http://www.insp.mx/nls/bpme

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