Cromatografia 44d6l

DGEST

ITM

SEP

INSTITUTO TECNOLÓGICO DE MORELIA “José María Morelos y Pavón”

INGENIERÍA BIOQUÍMICA 5to SEMESTRE

MARÍA CRISTINA VIEYRA BRAVO No control: 09120036

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Contenido INTRODUCCIÓN .............................................................................................................................. 3 Historia ............................................................................................................................................ 4 Clasificación de los métodos cromatográfico ................................................................................. 6 Aplicación de la Cromatografía ...................................................................................................... 7 Clasificación de la cromatografía .................................................................................................... 7 Cromatografía en columna abierta .............................................................................................. 7 Cromatografía en columna cerrada ............................................................................................. 7 Cromatografía en columna cerrada ............................................................................................. 8 Bases de la Cromatografía............................................................................................................... 8 DETECTORES UTILIZADOS EN LOS CROMATÓGRAFOS ....................................................... 9 DETECTORES ............................................................................................................................... 9 Las características de un detector ideal son: ............................................................................. 10 Clasificación de los detectores .................................................................................................. 10 Cromatografía de Gases .................................................................................................................... 12 Detector de Cromatografía de Gases ............................................................................................. 13 Cromatografía de líquidos de alta eficiencia ..................................................................................... 14 Detectores de Cromatografía de líquidos ...................................................................................... 15 Cromatografía con fluidos supercríticos ........................................................................................... 16 Características de los fluidos supercríticos ............................................................................... 16 Detectores de los fluidos supercríticos .......................................................................................... 17 APLICACIÓN Y DESEMPEÑO CIENTÍFICO DE LA CROMATOGRAFÍA .............................. 18

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INTRODUCCIÓN La Cromatografía, es una técnica de separación, empleada principalmente en el análisis químico. Sin embargo, en cierto punto, también se utiliza con fines de preparación, especialmente para el aislamiento de cantidades relativamente pequeñas de materiales, básicamente es una técnica de gran espectro, la cual es aplicable en todas las ranas de la ciencias. La cromatografía es probablemente la técnica más potente y versátil disponible para el analista moderno. En un único procedimiento se puede separar una mezcla en sus componentes individuales y al mismo tiempo proporcionar una estimación cuantitativa de cada componente. Las muestras pueden ser un gas, líquido o sólido y pueden variar en complejidad desde una simple mezcla de dos enantiómeros a una mezcla de varios componentes que contienen diferentes especies químicas. El empleo de la técnica para la separación de diferentes muestras permite y abre paso a un avance más fuerte dentro de todos los estudios.

La Cromatografía implica una muestra (o extracto de la muestra) la cual se disuelve en una fase móvil (que puede ser un gas, un líquido o un fluido supercrítico). La muestra se desplaza en una fase móvil, y esta fase móvil se hace pasar a través de una fase estacionaria con la que es inmiscible, y que se fija a una columna o a una superficie solida. Las dos fases se eligen de tal forma, que los componentes de la muestra se distribuyen de modos distintos entre la fase móvil y la fase estacionaria, es decir se eligen de modo que los componentes de la muestra tienen diferentes solubilidades en cada fase. Un componente que es muy soluble en la fase estacionaria se tarda más en llegar a través de él que un componente que no es muy soluble en la fase estacionaria, pero muy soluble en la fase móvil. Como resultado de estas diferencias en la movilidad, los componentes de la muestra se separan unos de otros a medida que viajan a través de la fase estacionaria.

Un detector de cromatografía es un dispositivo que localiza en las dimensiones de espacio y tiempo, las posiciones de los componentes de una mezcla que ha sido sometido a un proceso cromatográfico y, por tanto, nos permite apreciar la naturaleza de la separación. Esto es consecuencia de las distintas movilidades de los compuestos; al tener los componentes separados en bandas o zonas nos es posible el análisis cuantitativo y/o cualitativo de una especie a estudiar o investigar (es decir de nuestro analito).

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El detector, además de ser un dispositivo de apoyo esencial para el cromatógrafo, también ha desempeñado un papel fundamental en el desarrollo de la técnica en su conjunto. Ha habido una estrecha relación entre el desarrollo de la columna y el desarrollo del detector. La necesidad de desarrollar una mayor eficiencia en la columna ha exigido una mayor sensibilidad por parte del detector, provocado así el desarrollo de detectores más sensibles. Y a su vez, los detectores más sensibles han favorecido la mejora de las características de la columna. De hecho, el rápido desarrollo de la Cromatografía de Gases en la década de 1950 fue posible por el hecho o la rápida introducción de detectores de alta sensibilidad lineal.

Historia El primer científico en reconocer la cromatografía como un método eficiente de la separación fue el botánico ruso Tswett1, que utiliza una forma simple de cromatografía líquido-sólido para separar una serie de pigmentos vegetales. Empleando una técnica para la separación de pigmentos vegetales, tales como clorofila y xantofilas, haciendo pasar disoluciones de esotos compuestos a través de una columna de vidiro rellena con carbonato de calsio finamente dividido. Las especies separadas a parecían como bandas coloreadas en la columna, lo cque justifica el nombre que elijio para el método (del griego chroma que significa < >, graphein que significa <<escribir>>.)2. Aunque el color no tiene mucho que ver con la cromatografía moderna, el nombre ha persistido y, a pesar de su irrelevancia, se utiliza para todas las técnicas de separación que emplean un una fase móvil y una fase estacionaria.

Aparato que Tswett utilizo para la separación cromatografica 1 Archer JP Martin (1952). "El desarrollo de la cromatografía de partición", Conferencia Nobel, 12 de diciembre de 1952. Conferencias Nobel, de Química 1942-1962 , Elsevier Publishing Company, Amsterdam, 1964. 2 Skoog Holler Nieman, “Principios de Análisis Instrumental”, Mc Graw Hill/Intermericana de España ed, S. A. U., pag. 730, 2001

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Lo descrito por Tswett fue ignorado en gran medida por un largo tiempo y no fue hasta que en 1952, los británicos Martin y Synge reciben el premio Nobel de química “por su invención de la cromatografía de partición”. Aunque la contribución de Martin y Synge fue esencial para comprender las bases teóricas de la cromatografía, por aquel entonces dicha técnica distaba mucho de ser una novedad. Martin y Synge recibieron en 1952 el premio Nobel de química por la invención de la cromatografía de partición. El trabajo de Martin y Synge mereció el siguiente comentario en la prestigiosa revista científica Nature “Los métodos desarrollados por Martin y Synge son probablemente únicos en virtud de su sencillez y elegancia de concepción y ejecución, y también por el extenso alcance de su aplicación. Es probable que su invención sea considerada por las futuras generaciones como una de las más importantes piedras angulares en el desarrollo de las ciencias químicas”.

En su artículo, se recomienda sustituir la fase móvil líquida por un gas adecuado, y asi la transferencia de la muestra entre las dos fases sería más rápido, y proporcionaría las separaciones más eficientes. De esta manera, el concepto de gas cromatografía fue creado.

A finales de los años 50 y principio de los 60 se propone una nueva modalidad de separación cromatográfica basada en el uso de geles porosos como relleno de la columna, que permite separaciones en función del tamaño de los solutos: la cromatografía de exclusión molecular, desarrollada por Jerker Olof Porath en la Universidad de Upsala y Per Flodin en los laboratorios de la empresa farmacéutica Pharmacia de la misma ciudad sueca.

A partir de los años 80 comenzaron a emplearse los fluidos supercríticos (fluidos sometidos a condiciones de presión y temperatura por encima de su punto crítico, con lo que adquieren un estado diferente del líquido y del gaseoso) con fines analíticos. La cromatografía de fluidos supercríticos presenta algunas ventajas definidas sobre la cromatografía de gases y la cromatografía de líquidos de alta resolución, pero su uso no ha llegado a generalizarse.3

Hoy en día, la cromatografía es una técnica extremadamente versátil, ya que permite la separación de sustancias volátiles (por cromatografía de gases), productos químicos volátiles y en materiales de peso molecular muy alto (incluyendo biopolímeros).

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Guillermo López Cueto, “Química Analítica y Premio Nobel”, Universidad de Alicante.

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Clasificación de los métodos cromatográfico Los métodos de cromatografía se pueden clasificar de dos medos distintos, los cuales son: 

Cromatografía en columna, se basa en que la fase estacionaria y móvil se pongan en o, esto por medio de un tubo estrecho que contiene la fase estacionaria a través de la cual se hace pasar la fase móvil por presión.



Cromatografía en plano, aquí la fase estacionaria se fija a una placa plana o a loa intersticios de un papel; en este caso la fase móvil se desplaza a tevés de la fase estacionaria por capilaridad o por gravedad.

A continuación se presenta una tabla de la clasificación de los métodos cromatográfico en columna, esta tabla tiene el fin de que resumir la clasificación de la cromatografía en columna, y de forma breve ver sus métodos y su fundamento de función.

Clasificación General

Método especifico Liquido-liquido o reparto

CROMATOGRAFIA DE LIQUIDOS

Líquido- fase unida químicamente

(LC) (Fase móvil: liquida)

Líquido-solido, o absorción Intercambio iónico Exclusión por tamaño Gas-liquido

CROMATOGRAFIA DE GASES (GC) (Fase móvil: gas)

Gas-fase unida químicamente Gas-sólida

CROMATOGRAFIA DE FLUIDOS SUPERCRITICOS (SFC) (Fase móvil: fluido supercrítico)

Fase estacionaria

Tipo de equilibrio

Liquido absorbido sobre un solido Especie orgánica enlazada a una superficie sólida

Distribución entre líquidos inmiscibles Distribución entre el liquido y la superficie enlazada

Sólido

Absorción

Resina de intercambio iónico Líquido en los intersticios de un solido polimérico Líquido absorbido sobre un sólido Especie orgánicas enlazadas a una superficie sólido Solido Especies orgánicas enlazadas a una superficie sólida

Intercambio iónico Distribución/exclusión Distribución entre un gas y un líquido Distribución entre el líquido y la superficie enlazada Absorción Distribución entre el fluido y la superficie enlazada

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Aplicación de la Cromatografía Es por medio de la cromatografía se llegan a separa especies químicas estrechamente relacionadas, esta gran propiedad también suele venir a acompañada del hecho que nos indica de que especies se está tratando, o bien nos guía al rededor de que compuesto se trata; es decir tiene un carácter cualitativo. Y con el avance de la tecnología en la última década, existen mecanismos e instrumentos que nos permiten con gran precisión saber de que compuesto hablamos, pero también nos indica en que proporciones encontramos a este.

Su empleo presenta notables ventajas: 1. Es sencilla, rápida y no requiere aparatos complicados. 2. Abarca escalas microanalíticas hasta escalas industriales. 3. Es una técnica poco o nada destructiva que puede aplicarse a sustancias lábiles.

Clasificación de la cromatografía Cromatografía en columna abierta

Cromatografía en columna cerrada

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Cromatografía en columna cerrada

Bases de la Cromatografía La cromatografía se vasa en in conjunto de técnicas asociadas al principio de retención selectiva. Permite separa los distintos componentes de una

mezcla,

determinar

permitiendo las

cantidades

identificar de

y

dichos

componentes.

Dentro de una cromatografía siempre se tendrá: 

Una fase móvil: la cual consiste en un fluido (este puede se un gas, liquido o bien un fluido súper critico).



Una fase estacionaria: esta se trata de un sólido o un liquido fijado en dolido.

Los componentes de la mezcla interaccionan en forma diferente con la fase estacionaria y con la fase móvil. Es decir, los componentes atraviesan la fase estacionaria a distintas velocidades y se van separando.

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DETECTORES UTILIZADOS EN LOS CROMATÓGRAFOS

En 1906 Tswett definió la cromatografía como: “Método en el cual los componentes de una mezcla son separados en una columna adsorbente dentro de un sistema fluyente”

Recientemente la I.U.P.A.C define la cromatografía de forma más amplia como: “Método usado principalmente para la separación de los componentes de una muestra, en el cual los componentes son distribuidos entre dos fases, una de las cuales es estacionaria, mientras que la otra es móvil. La fase estacionaria puede ser un sólido o un líquido soportado en un sólido o en un gel (matriz). La fase estacionaria puede ser empaquetada en una columna, extendida en una capa, distribuida como una película, etc...” ”

DETECTORES El detector es la parte del cromatógrafo que se encarga de determinar cuándo ha salido el analito por el final de la columna Existe una amplia gama de detectores disponibles tanto para GC y LC cada uno con sus propias áreas específicas de aplicación. En general los que cuentan con mayor respuesta catalítica y tiene mejor sensibilidad son los detectores con mejor respuesta específica. El rendimiento de todos los detectores debe estar debidamente especificado con el fin de que el operador, o bien la persona que haga uso de esta técnica, pueda determinar cuál es la más adecuada y efectiva para una aplicación específica.

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Las características de un detector ideal son: 

Sensibilidad: Es necesario que pueda determinar con precisión cuándo sale analito y cuando sale sólo el gas portador. Tienen sensibilidades entre 10-8 y 10-15 g/s de analito.



Respuesta lineal al analito con un rango de varios órdenes de magnitud.



Tiempo de respuesta corto, independiente del caudal de salida.



Intervalo de temperatura de trabajo amplio, por ejemplo desde temperatura ambiente hasta unos 350-400 °C, temperaturas típicas trabajo.



Estabilidad y reproducibilidad, es decir, a cantidades iguales de analito debe dar salidas de señal iguales.



Alta fiabilidad y manejo sencillo, o a prueba de operadores inexpertos.



Respuesta semejante para todos los analitos, o



Respuesta selectiva y altamente predecible para un reducido número de analitos.

Clasificación de los detectores Detectores según su Grado de Selectividad: 

Universales. Responde a la mayoría de los solutos que pasan por él.



Específicos ó Selectivos.

Exhibe una gran respuesta a un grupo particular de substancias con un mínimo de respuesta a otras. Detectores en referencia a si la muestra es destruida o no. 

Destructivos



No destructivos.

Detectores según su Modo de Respuesta: 

Dependientes del Flujo Másico. Producen una señal que es proporcional a la cantidad de soluto que pasa a través de él en la unidad de tiempo pero es independiente del volumen de gas portador requerido para la elución.



Dependiente de la Concentración. Dan una señal proporcional a la cantidad de soluto por unidad de volumen de gas portador que pasa a través de él.

Detectores según el proceso de detección: 

Ionización,



Óptico-espectroscópico,



Electroquímico, etc.

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Estas especificaciones son también esenciales para comparar el rendimiento de los diferentes detectores de las diversas compañías de fabricación de tales instrumentos. Las especificaciones del detector deben ser presentadas en un formulario estándar y en las unidades estándar, por lo que los detectores permiten así la facilidad de su uso. Las especificaciones de los detectores más importantes se resumen a continuación.

Especificaciones

Unidades

Rango dinámico Ancho de detectores populares: FID, TCD, NPD, ECD y FPD

(DR) g/ml (e.g. 3 x 10-9 to 6 x 10-5 )

Índice de Respuesta

(r) Sin Dimensiones

Rango Lineal dinámico

(DLR) g/ml (e.g. 1 x 10-8 to 2 x 10-5 )

Detector de respuesta

(RC) Voltios / g o (unidades de medición / g)

Detector de Nivel de Ruido

(ND), por lo general en milivoltios, pero puede ser en unidades específicas (por ejemplo, índice de refracción unidades)

Sensibilidad o mínima concentración detectable

(XD) g / ml (por ejemplo de 3 x 8.10), pero se puede en unidades específicas (por ejemplo, la absorción unidades)

Sistema de Detección de Total

(

) (ml2 often ml2) D2

Dispersión Dimensiones de la célula

(longitud (l), y el radio (r)), (cm) Volumen de la célula (VD), ml.

Constante de tiempo

(TD), Segundos

Sensibilidad a la presión

(DP) por lo general en el p.s.i EE.UU., en Europa MPa

Tasa de flujo de sensibilidad

(DQ) Por lo general, en ml / min

Rango de temperatura

°C, °K

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Cromatografía de Gases Dentro de la cromatografía de gases (GC) la muestra se volatiliza y se inyecta en la cabeza de una columna cromatográfica. La elución se produce por el flujo de una fase móvil de un gas inerte. A diferencia de la mayoría de los potros tipos de cromatografías, la fase móvil no interacciona con las moléculas del analito; su única función es la de trasportar el analito a través de la columna.

CROMATOGRAFIAS DE GASES

Cromatografia gas-sólido (GSC)

Se produce la relación de los analitos en una fase estacionaria sólida como consecuencia de la adsorción fisica

Ha tenido una aplicacion limitada debido a la retención semipermanente de las moleculas activas o polares y a la obtencio de picos de elucion con colas.

cromatografia gasliquído (GLC) Se basa en la distribucion del analito entre una fase móvil gaseosa y una fase líquida inmovilizada sobre la superficiede un solido inerte.

Tiene gran aplicacion en todos los campos de la ciencia y se denominación generalmente como Cromatografía de gases (GC). En1985, se estimó que unos 200 000 cromatografos de gas estaban en uso.

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Detector de Cromatografía de Gases Las características que tendría una detector ideal para la cromatografía de gases son las siguientes: 

Adecuada sensibilidad. Aquello que constituye una adecuada sensibilidad no puede evaluarse de forma cuantitativa. En general, las sensibilidades de los detectores actuales se encuentran en el intervalo de 10-15 a 10-8 g de soluto/s.



Buena estabilidad y reproducibilidad.



Respuesta lineal para los solutos que se extienda a varios órdenes de magnitud.



Intervalo de temperaturas de trabajo comprendido desde la temperatura ambiente hasta al menos 400 °C.



Tiempo de respuesta corto que sea independiente del caudal.



Alta fiabilidad y manejo sencillo. Hasta el punto de que el detector debería estar a prueba de la impericia de operadores inexpertos.



Respuesta semejante para todos los solutos o, por el contrario, una respuesta selectiva y altamente predecible para uno o más tipos de solutos.



No destructivo de la muestra.

Actualmente no existe un detector que reúna todas estas características, pero para que tener un buen funcionamiento mínimo se tiene que contar con la mayoría de estas características.

Ionización de llama Conductividad Térmica (TCD) Detectoteres de...

Quimioluminiscencia de azufre (SCD)

Captura de Electrones (ECD) Emision Atómica (AED)

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Cromatografía de líquidos de alta eficiencia Hay cuatro tipos básicos cromatografía en los que la fase móvil es un líquido (1) La cromatografía de reparto; (2) La cromatografía de adsorción, o cromatografía líquido-sólido; (3) La c cromatografía iónica (4) La cromatografía de exclusión por tamaño, o c cromatografía en geles.

En una primera etapa, la cromatografía de líquidos se llevaba a cabo en columnas de vidrio con diámetros de 1 a 5 cm y longitudes de 50 a 500 cm; en este tipo de columnas realizó Tswett sus trabajos originales. Pero, los tiempos de separación eran largos, a menudo de varias horas. Sin embargo, los intentos para acelerar el procedimiento clásico mediante la aplicación de vacío o por bombeo no resultaron efectivos, puesto que el aumento de caudal originaba un aumento de la altura de plato por encima del mínimo característico En las primeras etapas del desarrollo de la cromatografía de líquidos, los científicos se dieron cuenta que se podían conseguir grandes aumentos en la eficacia de la columna disminuyendo el tamaño de las partículas de los rellenos. Sin embargo, no fue hasta finales de los años sesenta cuando se desarrolló la tecnología adecuada para producir y utilizar rellenos de tamaño de partícula tan pequeños como los del orden de 3 a 10 µm. Esta tecnología requiere una instrumentación sofisticada para poder trabajar a altas presiones, lo que contrasta notablemente con las simples columnas de vidrio de la c cromatografía de líquidos clásica cuyo caudal se debe a la gravedad.

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Detectores de Cromatografía de líquidos Un detector ideal para c cromatografía de líquidos debería poseer todas las propiedades relacionadas en la página 765, para la cromatografía de gases, con la excepción de que un detector para cromatografía de líquidos no es necesario que sea sensible en un intervalo tan grande de temperaturas. Además, un detector de HPLC debe tener un volumen interno mínimo a fin de reducir el ensanchamiento de banda.

Sin embargo una de las mayores deficiencias para la cromatografía de líquidos es el definid en aplicación universal por parte de los detectores y su fiabilidad de resultados. Esto debido al bajo desarrollo con respecto al perfeccionamiento de los detectores.

Detector LC

Disponible comercialmente

Absorbancia

Síc

LOD de masa (detectores comerciales)a 100 pg-1 ng

Fluorescencia

Síc

1-10 pg

10 fg

Electroquímica

Síc

10 pg-1 ng

100 fg

Índice de refracción

Sí

100 ng-1 µg

10 ng

Conductividad Espectrometría de masas FT-IR

Sí

500 pg-1 ng

500 pg

Síd

100 pg-1 ng

1 pg

Sí

1 µg

100 ng

Dispersión de la luze

Sí

10 µg

500 ng

Actividad óptica

No

-

1 ng

No

-

10 ng

No

-

1 pg-1 ng

Selectivo de elementos Fotoionización

LOD de masa (estado actual)b 1 pg

Los detectores en cromatografía de líquidos son de dos tipos básicos. 

Los detectores que se basan en la medida de una propiedad de la disolución responden a una propiedad del efluente, tal como el índice de refracción, la constante dieléctrica, o la densidad, que se modifica por la presencia de los analitos.



Los detectores basados en una propiedad del soluto responden a alguna de las propiedades del soluto, como la absorbancia en el UV, fluorescencia, o corriente límite, que no son inherentes a la fase móvil.

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Cromatografía con fluidos supercríticos Durante las dos décadas pasadas se han desarrollado dos técnicas nuevas y prometedoras basadas en el empleo de fluidos supercríticos, que desempeñaran un papel importante en el análisis de muestras ambientales, biomédicas y de alimentos. Estos métodos son la cromatografía de fluidos supercríticos (SFC) y la extracción con fluidos supercríticos (SFE). En la última década se han comercializado equipos instrumentales para ambas técnicas y su empleo parece estar creciendo rápidamente en la comunidad analítica. En este capítulo se describe el fundamento, la instrumentación y las aplicaciones de ambos métodos.

Características de los fluidos supercríticos La temperatura crítica de una sustancia es la temperatura por encima de la cual no puede existir en fase líquida independientemente de la presión. La presión de vapor de una sustancia a su temperatura crítica es supresión crítica. Una sustancia a temperaturas y presiones por encima de su temperatura y de su presión crítica (punto crítico) se denomina fluido supercrítico. Los fluidos supercríticos tienen densidades, viscosidades y otras propiedades que son intermedias entre las características de esa sustancia en estado gaseoso y en estado líquido. Las propiedades seleccionadas son aquellas que son significativas para la cromatografía de gases, líquidos y fluidos supercríticos, así como para la extracción con fluidos supercríticos.

Gas

Fluido supercrítico

Líquido

Densidad (g/cm3)

(0,6-2) x 10-3

0,2-0,5

0,6-2

Coeficiente de difusión (cm2/s)

(1-4) x 10-1

10-3-10-4

(0,2-2) x 10-5

(1-3) x 10-4

(1-3) x 10-4

(0,2-3) x 10-2

Viscosidad cm-1 s-1)

(g

Una propiedad importante de los fluidos supercríticos, que está relacionada con sus densidades elevadas (de 0,2 a 0,5 g/cm3), es su notable capacidad para disolver moléculas grandes no volátiles. Por ejemplo, el dióxido de carbono supercrítico disuelve fácilmente n-alcanos que poseen entre 5 y

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30 átomos de carbono, ftalatos de di-n-alquilo en los cuales los grupos alquilo contienen entre 4 y 16 átomos de carbono y diversos hidrocarburos aromáticos policíclicos que presentan varios anillos. Una segunda propiedad notable de los fluidos supercríticos es que los analitos disueltos en ellos pueden ser fácilmente recuperados por el procedimiento simple de permitir que las disoluciones se equilibren con la atmósfera a temperaturas relativamente bajas. Así, un analito disuelto en dióxido de carbono supercrítico, que es el usado más frecuentemente como disolvente, puede ser recuperado sencillamente reduciendo la presión y dejando que el fluido se evapore en las condiciones ambientales del laboratorio. Esta propiedad es particularmente importante en el caso de que los analitos termolábiles. Otra ventaja de muchos de los fluidos supercríticos es que son baratos, inocuos y no son sustancias tóxicas, por lo que se pueden dejar evaporar libremente en la atmósfera sin efectos ambientales dañinos.

Temperatura

Presión

Densidad en el

Densidad a

Fluido

crítica, °C

crítica, atm

punto crítico, g/mL

400 atm, glmL

CO2

31.3

72.9

0.47

0.96

N2O

36.5

71.7

0.45

0.94

NH3

132.5

112.5

0.24

0.4

n-Butano

152

37.5

0.23

0.5

Detectores de los fluidos supercríticos Se pueden utilizar como en la cromatografía de gases, detectores de ionización de llama este detector es de respuesta universal a compuestos orgánicos, de elevada sensibilidad y exento de problemas, en general. Los espectrómetros de masas también se pueden adaptar como detectores más fácilmente para SFC que para HPLC. Muchos de los detectores utilizados en cromatografía de líquidos se emplean también en SFC, entre ellos detectores de absorción en el ultravioleta y en el infrarrojo, de emisión de fluorescencia, termoiónico y fotométrico de llama. Detector de ionización de llama

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APLICACIÓN Y DESEMPEÑO CIENTÍFICO DE LA CROMATOGRAFÍA

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El Centro Nacional para la Información Biotecnológica o National Center for Biotechnology Information (NCBI) es parte de la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos (National Library of Medicine), una rama de los Institutos Nacionales de Salud (National Institutes of Health o NIH). Está localizado en Bethesda, Maryland y fue fundado el 4 de noviembre de 1988 con la misión de ser una importante fuente de información de biología molecular. Almacena y constantemente actualiza la información referente a secuencias genómicas en GenBank, un índice de artículos científicos referentes abiomedicina, biotecnología, bioquímica, genética y genómica en PubMed, una recopilación de enfermedades genéticas humanas en OMIM, además de otros datos biotecnológicos de relevancia en diversas bases de datos.

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